مورد استفاده
تشخیص بیماری میاستنی گراویس(MG)
نام روش اندازه گیری
RIA
نام های مشابه
آنتی بادی تعدیل کننده استیل کولین، AChR Ab ، Anti-AChR ، Anti -Neuromuscular Junction Receptor Anti

نوع نمونه
سرم
حجم نمونه
1 میلی لیتر
کمترین حجم نمونه
0.5 میلی لیتر
نگهداری نمونه
"7روز در دمای 8 -2 c˚ ، برای مدت طولانی تر در20- c˚"
حمل و نقل نمونه
در 8 -2 c˚ یا 20- c˚
نیازهای همراه نمونه
نوع نمونه روی ظرف نمونه و برگه درخواست حتماً قید شود.
اطلاعات لازم از بیمار
سن بیمار
معیار رد نمونه
"حجم کم، همولیز،ایکتریک،لیپمیک"

اطلاعات بالینی
بیماری میاستنی گراویس(MG) همراه با دو نوع اتوآنتی بادی می‌باشد، اتوآنتی بادی که به محلی غیر از محل اتصال استیل کولین متصل می‌گردد(تعدیل کننده) و اتوآنتی بادی هایی که به محل اتصال آلفا-بونگاروتوکسین (Alpha bungarotoxin) متصل می‌گردند(مسدود کننده). حدود 15% افراد مبتلا به میاستنی گراویس تیموما دارند و 33 تا 50 درصد بیماران مبتلا به تیموما که به بیمارستان مراجعه می‌کنند به بیماری میاستنی گراویس نیز مبتلا هستند.کاربرد آن در تأیید تشخیص بیماری میاستنی گراویس با اختصاصیت 99/9% ؛ یافتن موارد تحت بالینی میاستنی گراویس در بیماران مبتلا به تیموما یا بیماری پیوند بر علیه میزبان (GVHD) ؛ تغییر در میزان غلظت آنتی بادی های گیرنده استیل کولین با شدت بالینی میاستنی گراویس در جریان درمان با پردنیزولون و یا داروهای سرکوب کننده ایمنی و بعد از برداشتن تیموس همسویی دارد.بالاترین سطح آنتی بادی در بیماران جوانتر دیده می‌شود.
احتیاط ها
در 7-34 درصد از بیماران مبتلا به میاستنی گراویس آنتی بادی های گیرنده استیل کولین وجود ندارند. مصرف سوکسی نیل کولین و سم مار ممکن است تست را مثبت کند.

روز و زمان انجام آزمایش
هر 15 روز